ปกติ 0 เท็จ เท็จ เท็จ MicrosoftInternetExplorer4 ปกติ 0 เท็จ เท็จ เท็จ MicrosoftInternetExplorer4 ฉันสงสารคนโง่ที่ยุ่งกับ T เซลล์เหล่านี้รักษาตัวเองลุยเลย! คุณสมควรได้รับข่าววิทยาศาสตร์ติดตาม
วิธีการส่งโมเลกุล “กรรไกร” เข้าไปในทีเซลล์ในหนูทำให้เซลล์เป็นศัตรูกับเอชไอวีอย่างแท้จริง เซลล์ไม่เพียงแต่ปฏิเสธความก้าวหน้าของไวรัสเท่านั้น แต่สำเนาของไวรัสที่อยู่ภายในเซลล์ยังถูกคัดออกอีกด้วย
เทคนิคนี้เป็นเทคนิคแรกที่ส่งกรรไกรต่อสู้กับเชื้อ HIV
เหล่านี้ ซึ่งเรียกว่า RNAs หรือ siRNAs ที่รบกวนขนาดเล็ก เข้าสู่ T เซลล์ในสัตว์ที่มีชีวิต Premlata Shankar จาก Texas Tech University Health Sciences Center ใน El Paso และเพื่อนร่วมงานของเธอรายงานเมื่อวันที่ 22 สิงหาคมCell . Shankar ทำการวิจัยในขณะที่ Harvard Medical School ในบอสตัน
“ผมคิดว่าพวกมันแสดงให้เห็นอย่างดีแล้วว่าคุณสามารถ … กำหนดเป้าหมายทีเซลล์และกำจัดไวรัสได้” จอห์น รอสซี นักวิจัยโรคเอดส์แห่งสถาบันวิจัยเบคแมนแห่งเมืองโฮปในเมืองดูอาร์เต รัฐแคลิฟอร์เนีย ให้ความเห็น “มันเป็นข้อพิสูจน์ที่ดีว่า หลักการที่ฉันคิดว่าสามารถพัฒนาเป็นการบำบัดที่ได้ผล”
การวิจัยก่อนหน้านี้เกี่ยวกับเซลล์ที่เติบโตในห้องปฏิบัติการแสดงให้เห็นว่า siRNAs ที่กำหนดเองสามารถตัดโมเลกุลที่ทำให้เชื้อเอชไอวีเข้าสู่และฆ่าเซลล์ T ได้ การสูญเสียเซลล์ของระบบภูมิคุ้มกันเหล่านี้นำไปสู่ลักษณะภูมิคุ้มกันบกพร่องของโรคเอดส์
ในการทดลองใหม่ Shankar และเพื่อนร่วมงานของเธอได้ฉีด siRNAs แบบกำหนดเองเข้าไปในหนูที่มีเซลล์เม็ดเลือดแทนที่ด้วยเซลล์มนุษย์ เอชไอวีสามารถโจมตีและฆ่าทีเซลล์ของมนุษย์ในหนูได้ แต่ siRNAs ป้องกันการสูญเสียทีเซลล์เนื่องจากไวรัส ทีมรายงาน
“ฉันคิดว่ามันจะกลายเป็นการบำบัดเสริมที่ดีมาก” ชานการ์กล่าว “สิ่งนี้จะเพิ่มไปยังคลังแสง”
ยา HIV ที่มีอยู่ยังช่วยยับยั้งไวรัสจากการเพิ่มจำนวนภายในทีเซลล์ และประโยชน์ต่อสุขภาพของวิธีการใหม่นี้ หากเคยได้รับการอนุมัติให้ใช้กับมนุษย์ ก็จะคล้ายคลึงกัน แต่แตกต่างจากยาที่มีอยู่ siRNAs นั้นมีความยืดหยุ่นโดยเนื้อแท้ ดังนั้นนักวิทยาศาสตร์จึงสามารถปรับ siRNAs ได้อย่างรวดเร็วเพื่อกำหนดเป้าหมายการกลายพันธุ์ของไวรัสที่มักทำให้ HIV ดื้อต่อยาทั่วไป
siRNA เป็นโมเลกุลสั้น ๆ เพียง 20 ถึง 25 “ตัวอักษร” ของรหัสพันธุกรรม หากรหัสนั้นตรงกับลำดับของตัวอักษรในยีน siRNA จะขัดขวางการผลิตโปรตีนที่เข้ารหัสโดยยีน
ทีมของ Shankar ใช้ siRNA ที่กำหนดเป้าหมายยีนสำหรับโปรตีนที่เรียกว่า CCR5 โปรตีนนี้อยู่ที่ผิวด้านนอกของทีเซลล์ ในการเข้าสู่เซลล์ เชื้อ HIV ส่วนใหญ่จะต้องจับกับ CCR5 ก่อน ดังนั้นการปิดกั้นการผลิต CCR5 จึงเป็นการปิดกั้นเอชไอวี หากไม่สามารถเข้าสู่เซลล์ได้ HIV จะไม่สามารถทำซ้ำได้และด้วยเหตุนี้จึงฆ่าเซลล์
เพื่อส่งมอบ siRNA นี้พร้อมกับอีกสองตัวที่กำหนดเป้าหมายรหัสพันธุกรรมของไวรัสเอง นักวิจัยได้จับคู่โมเลกุลกับแอนติบอดีที่กำหนดเป้าหมายโปรตีนเฉพาะบนพื้นผิวของทีเซลล์ เมื่อจับคู่ siRNA-antibody กับโปรตีนนี้ ซึ่งเรียกว่า CD7 เซลล์จะกลืนพวกมันเข้าไป
การส่งมอบเป้าหมายนั้นมีความเฉพาะเจาะจงเพียงพอที่จะหลีกเลี่ยงผลข้างเคียงที่เป็นพิษ แต่จำเป็นต้องมีการวิจัยเพิ่มเติมเพื่อตรวจสอบความเป็นพิษ Rossi กล่าว และจำเป็นต้องปรับแอนติบอดีของหนูให้เหมาะกับมนุษย์เพื่อป้องกันปฏิกิริยาทางภูมิคุ้มกันที่เป็นอันตราย
จำเป็นต้องมีการทดสอบเพิ่มเติมกับลิงก่อนที่จะสามารถทดสอบการรักษาในการทดลองทางคลินิกในมนุษย์ได้ ซึ่งจะใช้เวลาหลายปีจึงจะเสร็จสมบูรณ์ หากได้รับการอนุมัติสำหรับคน การรักษาอาจจะต้องฉีดทุกสัปดาห์ Shankar กล่าว
Credit : patfalk.net
fakeghdstraighteners.net
xhandjob.net
hapimaga.net
humanhairwigsforsale.net
bedandbreakfastauroraroma.com
hairnewretail.net
infanttoydemonstrations.com
beautifulrebecca.com
farizreza.net
fatchubbylesbians.com
samacharcafe.com
hakanjohansson.net
